MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô |
giá bán: | USD |
standard packaging: | Gói thùng |
Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
phương thức thanh toán: | L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây |
Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này, sử dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện GBS.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm GBS trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.
Nguyên tắc:
Những thành phần chính:
Không. | Các thành phần |
BIK-QL-H0021S1 |
1 |
PCR Enzyme Mix (đông khô) |
24 xét nghiệm/bộ |
2 | Kiểm soát tích cực | 100 μL/ống |
3 | Kiểm soát tiêu cực | 100 μL/ống |
4 | Nước không có RNase | 1mL/ống |
5 |
Dầu parafin |
1,5mL/ống |
Yêu cầu mẫu:
1. Loại bệnh phẩm
Băng gạc âm đạo, trực tràng hoặc kết hợp âm đạo và trực tràng của phụ nữ mang thai.
2.bảo quản bệnh phẩm
Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃
Điều kiện khuếch đại PCR:
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
Bươc | số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
1 | 1 | 95℃ | 3 phút |
2 | 40 | 95℃ | 10 giây |
60℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
Kiểm soát chất lượng:
giá trị CT | |
Kiểm soát tiêu cực | Không Ct |
Kiểm soát tích cực | ≤30 |
IC của mẫu | ≤38 |
Ghi chú:Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
Dụng cụ tương thích:
Kit chẩn đoán được áp dụng cho thiết bị PCR với kênh huỳnh quang đa màu FAM và HEX/VIC, bao gồm Quant Studio5 (ABI), Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY).
chi tiết hoạt động yêu cầuhãy kiểm tra từ IFU!
MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô |
giá bán: | USD |
standard packaging: | Gói thùng |
Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
phương thức thanh toán: | L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây |
Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này, sử dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện GBS.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm GBS trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.
Nguyên tắc:
Những thành phần chính:
Không. | Các thành phần |
BIK-QL-H0021S1 |
1 |
PCR Enzyme Mix (đông khô) |
24 xét nghiệm/bộ |
2 | Kiểm soát tích cực | 100 μL/ống |
3 | Kiểm soát tiêu cực | 100 μL/ống |
4 | Nước không có RNase | 1mL/ống |
5 |
Dầu parafin |
1,5mL/ống |
Yêu cầu mẫu:
1. Loại bệnh phẩm
Băng gạc âm đạo, trực tràng hoặc kết hợp âm đạo và trực tràng của phụ nữ mang thai.
2.bảo quản bệnh phẩm
Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃
Điều kiện khuếch đại PCR:
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
Bươc | số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
1 | 1 | 95℃ | 3 phút |
2 | 40 | 95℃ | 10 giây |
60℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
Kiểm soát chất lượng:
giá trị CT | |
Kiểm soát tiêu cực | Không Ct |
Kiểm soát tích cực | ≤30 |
IC của mẫu | ≤38 |
Ghi chú:Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
Dụng cụ tương thích:
Kit chẩn đoán được áp dụng cho thiết bị PCR với kênh huỳnh quang đa màu FAM và HEX/VIC, bao gồm Quant Studio5 (ABI), Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY).
chi tiết hoạt động yêu cầuhãy kiểm tra từ IFU!