logo
Gửi tin nhắn
vr
các sản phẩm
products details
Nhà > các sản phẩm >
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit
các sản phẩm

Máy RT qPCR

Máy qPCR di động

Bộ PCR HPV

Bộ xét nghiệm STD STI

PCR virus Herpes Simplex

Xét nghiệm PCR hô hấp

Bộ xét nghiệm tiêu hóa

Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản

Bộ kiểm tra thịt lợn

Bộ kiểm tra chó Canine

Bộ thử nghiệm mèo Feline

Kiểm tra bệnh do côn trùng sinh ra

Máy chiết xuất axit nucleic

Vật tư tiêu hao trong phòng thí nghiệm y tế

Bộ kiểm tra nhanh về an toàn thực phẩm

Hệ thống hình ảnh Western Blot

Kính hiển vi sinh học
Liên hệ với chúng tôi
Liên hệ ngay bây giờ
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit
  • Tên
  • Tên

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit

MOQ: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
giá bán: USD
standard packaging: Gói thùng
Delivery period: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
phương thức thanh toán: L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Supply Capacity: 100.000 mỗi ngày
Thông tin chi tiết
Mô tả sản phẩm
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc
quảng châu trung quốc
Hàng hiệu
Biokey
Chứng nhận
CE
Số mô hình
BIK-QL-H0020S
Bưu kiện:
48 xét nghiệm/bộ
Ngày hết hạn:
12 tháng
Kho:
-20±5℃
Áp dụng:
Micgene 244/244 IVD（BIO-KEY）
LoD:
1000 bản sao/mL
sơ yếu lý lịch:
≤5%
Số lượng đặt hàng tối thiểu:
Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
Giá bán:
USD
chi tiết đóng gói:
Gói thùng
Thời gian giao hàng:
tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán:
L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp:
100.000 mỗi ngày
Làm nổi bật:

Bộ xét nghiệm TV STD STI

Mô tả sản phẩm
Trichomonas vagis (TV) RT-PCR Detection Kit (Đông khô) Hướng dẫn sử dụng
--48 xét nghiệm/bộ

 
Mục đích sử dụng:
 

Bằng cách sử dụng hệ thống real time PCR, bộ kit real time PCR Trichomonas vagis (TV) được sử dụng để phát hiện định tính TV trong ống nghiệm.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm trùng TV trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.

 

Nguyên tắc:
 

Các đoạn mồi cụ thể và các đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng axit nucleic được bảo tồn của Trichomonas vagis (TV).Giải pháp phản ứng RT-PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để thực hiện phát hiện nhanh TV thông qua sự thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.

 

Gói đông khô sản phẩm TV:

 

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit 0


Những thành phần chính:

 

Không. Các thành phần

 

BIK-QL-H0020S

1

PCR Enzyme Mix (đông khô)

48 xét nghiệm/bộ
2 Kiểm soát tích cực 100 μL/ống
3 Kiểm soát tiêu cực 100 μL/ống
4 Nước không có RNase 1mL/ống
5

Dầu parafin

1,5mL/ống

  

Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Kiểm soát Tích cực của TV và kiểm soát nội bộ được xây dựng nhân tạo và chúng không lây nhiễm.

 

Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại bệnh phẩm

Mẫu nước tiểu hoặc dịch tiết âm đạo của phụ nữ.

2.bảo quản bệnh phẩm

Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃

 

 

Điều kiện khuếch đại PCR:

 
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
 

Bươc số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 95℃ 3 phút
2 40 95℃ 10 giây
60℃ 30s thu thập huỳnh quang

 

Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
 
Kiểm soát chất lượng:
 

  giá trị CT
Kiểm soát tiêu cực Không Ct
Kiểm soát tích cực ≤30
IC của mẫu ≤38


Ghi chú:Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
 

Chỉ số hiệu suất của sản phẩm:

 

  • Độ chính xác: Sử dụng các sản phẩm tham chiếu quốc gia hoặc sản phẩm tham chiếu dương tính/âm tính của doanh nghiệp để thử nghiệm và kết quả đều dương tính/âm tính.
  • Giới hạn phát hiện: 1000 bản sao/mL.
  • Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV) của các giá trị Ct là≤5%.
  • Tính đặc hiệu: Kết quả phát hiện của bộ kit này không có phản ứng chéo với Mycoplasma Urealytic, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, virus herpes simplex type Ⅱ, Mycoplasma genitalium.

 chi tiết hoạt động yêu cầuhãy kiểm tra từ IFU!

Các thẻ: 

Bộ xét nghiệm TV STD STI,  

Hướng dẫn vận hành Bộ RT PCR,  

Bộ phát hiện RT PCR đông khô

Recommended Products
Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 96 Tests/Kit

Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 96 Tests/Kit

Liên hệ ngay bây giờ
96 Tests/Kit Hướng dẫn sử dụng Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR

96 Tests/Kit Hướng dẫn sử dụng Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR

Liên hệ ngay bây giờ
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit

Liên hệ ngay bây giờ
Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Liên hệ ngay bây giờ
Bộ công cụ phát hiện PCR thời gian thực Streptococcus GBS nhóm B Lyophilized 24 Tests/Kit

Bộ công cụ phát hiện PCR thời gian thực Streptococcus GBS nhóm B Lyophilized 24 Tests/Kit

Liên hệ ngay bây giờ
Lyophilized 96 Tests/Kit Kit Xét nghiệm STD STI theo thời gian thực cho Streptococcus GBS nhóm B

Lyophilized 96 Tests/Kit Kit Xét nghiệm STD STI theo thời gian thực cho Streptococcus GBS nhóm B

Liên hệ ngay bây giờ
STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

Liên hệ ngay bây giờ
Biokey UP UU Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 96 Tests/Kit

Biokey UP UU Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 96 Tests/Kit

Liên hệ ngay bây giờ
Thời gian thực Bộ xét nghiệm Neisseria Gonorrhoeae NG STD STI Đông khô 24 xét nghiệm/Bộ

Thời gian thực Bộ xét nghiệm Neisseria Gonorrhoeae NG STD STI Đông khô 24 xét nghiệm/Bộ

Liên hệ ngay bây giờ
48 Tests/Kit Bộ phát hiện Neisseria Gonorrhoeae NG Real Time PCR Lyophilized

48 Tests/Kit Bộ phát hiện Neisseria Gonorrhoeae NG Real Time PCR Lyophilized

Liên hệ ngay bây giờ
các sản phẩm
products details
các sản phẩm

Máy RT qPCR

Máy qPCR di động

Bộ PCR HPV

Bộ xét nghiệm STD STI

PCR virus Herpes Simplex

Xét nghiệm PCR hô hấp

Bộ xét nghiệm tiêu hóa

Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản

Bộ kiểm tra thịt lợn

Bộ kiểm tra chó Canine

Bộ thử nghiệm mèo Feline

Kiểm tra bệnh do côn trùng sinh ra

Máy chiết xuất axit nucleic

Vật tư tiêu hao trong phòng thí nghiệm y tế

Bộ kiểm tra nhanh về an toàn thực phẩm

Hệ thống hình ảnh Western Blot

Kính hiển vi sinh học
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit
  • Tên
  • Tên
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit
MOQ: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
giá bán: USD
standard packaging: Gói thùng
Delivery period: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
phương thức thanh toán: L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Supply Capacity: 100.000 mỗi ngày
Thông tin chi tiết
Mô tả sản phẩm
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc
quảng châu trung quốc
Hàng hiệu
Biokey
Chứng nhận
CE
Số mô hình
BIK-QL-H0020S
Bưu kiện:
48 xét nghiệm/bộ
Ngày hết hạn:
12 tháng
Kho:
-20±5℃
Áp dụng:
Micgene 244/244 IVD（BIO-KEY）
LoD:
1000 bản sao/mL
sơ yếu lý lịch:
≤5%
Số lượng đặt hàng tối thiểu:
Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
Giá bán:
USD
chi tiết đóng gói:
Gói thùng
Thời gian giao hàng:
tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán:
L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp:
100.000 mỗi ngày
Làm nổi bật

Bộ xét nghiệm TV STD STI

Mô tả sản phẩm
Trichomonas vagis (TV) RT-PCR Detection Kit (Đông khô) Hướng dẫn sử dụng
--48 xét nghiệm/bộ

 
Mục đích sử dụng:
 

Bằng cách sử dụng hệ thống real time PCR, bộ kit real time PCR Trichomonas vagis (TV) được sử dụng để phát hiện định tính TV trong ống nghiệm.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm trùng TV trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.

 

Nguyên tắc:
 

Các đoạn mồi cụ thể và các đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng axit nucleic được bảo tồn của Trichomonas vagis (TV).Giải pháp phản ứng RT-PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để thực hiện phát hiện nhanh TV thông qua sự thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.

 

Gói đông khô sản phẩm TV:

 

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Hướng dẫn sử dụng 48 Tests/Kit 0


Những thành phần chính:

 

Không. Các thành phần

 

BIK-QL-H0020S

1

PCR Enzyme Mix (đông khô)

48 xét nghiệm/bộ
2 Kiểm soát tích cực 100 μL/ống
3 Kiểm soát tiêu cực 100 μL/ống
4 Nước không có RNase 1mL/ống
5

Dầu parafin

1,5mL/ống

  

Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Kiểm soát Tích cực của TV và kiểm soát nội bộ được xây dựng nhân tạo và chúng không lây nhiễm.

 

Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại bệnh phẩm

Mẫu nước tiểu hoặc dịch tiết âm đạo của phụ nữ.

2.bảo quản bệnh phẩm

Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃

 

 

Điều kiện khuếch đại PCR:

 
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
 

Bươc số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 95℃ 3 phút
2 40 95℃ 10 giây
60℃ 30s thu thập huỳnh quang

 

Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
 
Kiểm soát chất lượng:
 

  giá trị CT
Kiểm soát tiêu cực Không Ct
Kiểm soát tích cực ≤30
IC của mẫu ≤38


Ghi chú:Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
 

Chỉ số hiệu suất của sản phẩm:

 

  • Độ chính xác: Sử dụng các sản phẩm tham chiếu quốc gia hoặc sản phẩm tham chiếu dương tính/âm tính của doanh nghiệp để thử nghiệm và kết quả đều dương tính/âm tính.
  • Giới hạn phát hiện: 1000 bản sao/mL.
  • Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV) của các giá trị Ct là≤5%.
  • Tính đặc hiệu: Kết quả phát hiện của bộ kit này không có phản ứng chéo với Mycoplasma Urealytic, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, virus herpes simplex type Ⅱ, Mycoplasma genitalium.

 chi tiết hoạt động yêu cầuhãy kiểm tra từ IFU!

Các thẻ: 

Bộ xét nghiệm TV STD STI,

Hướng dẫn vận hành Bộ RT PCR,

Bộ phát hiện RT PCR đông khô

Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd
Add ： No.2, Ruitai Rd, Khu phát triển công nghiệp công nghệ cao Quảng Châu, 510670, TRUNG QUỐC
Sơ đồ trang web |  Chính sách bảo mật | Trung Quốc Chất lượng tốt Máy RT qPCR Nhà cung cấp. 2022-2024 Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Tất cả các quyền được bảo lưu.