|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Bộ phát hiện PCR real-time HSV-1&2 (đông khô)
--96 xét nghiệm/bộ
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này, sử dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện HSV-1&2.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm HSV-1&2 trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.
Nguyên tắc:
Các đoạn mồi cụ thể và các đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng axit nucleic được bảo tồn của HSV-1&2.Giải pháp phản ứng PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để phát hiện nhanh HSV-1&2 thông qua thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.
Những thành phần chính:
| Không. | Các thành phần | BIK-QL-H0015 |
|
1 |
Hỗn hợp enzyme PCR (Đông khô) |
96 bài kiểm tra/chai |
| 2 | HSV Primer-Probe Mix | 100 μL/lọ |
| 3 | Bộ đệm hỗn hợp enzyme (5×) | 400 μL/lọ |
| 4 | Kiểm soát tích cực | 100 μL/ống |
| 5 | Kiểm soát tiêu cực | 100 μL/ống |
| 6 | Nước không có RNase | 1mL/ống |
| 7 | Dầu parafin | 1,5mL/ống*2 |
Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Biện pháp Kiểm soát Tích cực đối với HSV-1&2 và biện pháp kiểm soát nội bộ được xây dựng một cách nhân tạo và chúng không lây nhiễm.
Yêu cầu mẫu:
1. Loại mẫu:
Gạc niệu đạo, gạc cổ tử cung hoặc gạc trực tràng.
2. Bảo quản mẫu bệnh phẩm:
Mẫu có thể được bảo quản trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃.
Chuẩn bị hỗn hợp phản ứng:
Tham khảo các bảng dưới đây để chuẩn bị hỗn hợp phản ứng:
| Yêu cầu âm lượng 1× | |
| Đã tạm dừng danh sách trộn chính | 14 μL |
|
HSV Primer & thăm dò |
1μL |
| Tổng khối lượng | 15 μL |
※Nhân các số theo số lần kiểm tra.
Kiểm soát chất lượng:
Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
| giá trị CT | |
| Kiểm soát tiêu cực | Không Ct |
| Kiểm soát tích cực | ≤30 |
| IC của mẫu | ≤38 |
Giải thích phân tích dữ liệu:
|
FAM (HSV-1) |
VIC/HEX (HSV-2) |
ROX (IC) |
Kết quả kiểm tra giải thích |
|
|
1 |
- |
- |
- |
Kết quả không hợp lệ, kiểm tra lại |
| 2 | + | - | +/- | HSV-1(+) |
| 3 | - | + | +/- | HSV-2(+) |
|
4 |
+ |
+ |
+/- |
HSV-1 và HSV-2(+) |
| 5 | - | - | + | Tiêu cực(-) |
LƯU Ý: '+' là dương, '-' là âm.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
|
|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Bộ phát hiện PCR real-time HSV-1&2 (đông khô)
--96 xét nghiệm/bộ
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này, sử dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện HSV-1&2.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm HSV-1&2 trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.
Nguyên tắc:
Các đoạn mồi cụ thể và các đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng axit nucleic được bảo tồn của HSV-1&2.Giải pháp phản ứng PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để phát hiện nhanh HSV-1&2 thông qua thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.
Những thành phần chính:
| Không. | Các thành phần | BIK-QL-H0015 |
|
1 |
Hỗn hợp enzyme PCR (Đông khô) |
96 bài kiểm tra/chai |
| 2 | HSV Primer-Probe Mix | 100 μL/lọ |
| 3 | Bộ đệm hỗn hợp enzyme (5×) | 400 μL/lọ |
| 4 | Kiểm soát tích cực | 100 μL/ống |
| 5 | Kiểm soát tiêu cực | 100 μL/ống |
| 6 | Nước không có RNase | 1mL/ống |
| 7 | Dầu parafin | 1,5mL/ống*2 |
Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Biện pháp Kiểm soát Tích cực đối với HSV-1&2 và biện pháp kiểm soát nội bộ được xây dựng một cách nhân tạo và chúng không lây nhiễm.
Yêu cầu mẫu:
1. Loại mẫu:
Gạc niệu đạo, gạc cổ tử cung hoặc gạc trực tràng.
2. Bảo quản mẫu bệnh phẩm:
Mẫu có thể được bảo quản trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃.
Chuẩn bị hỗn hợp phản ứng:
Tham khảo các bảng dưới đây để chuẩn bị hỗn hợp phản ứng:
| Yêu cầu âm lượng 1× | |
| Đã tạm dừng danh sách trộn chính | 14 μL |
|
HSV Primer & thăm dò |
1μL |
| Tổng khối lượng | 15 μL |
※Nhân các số theo số lần kiểm tra.
Kiểm soát chất lượng:
Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
| giá trị CT | |
| Kiểm soát tiêu cực | Không Ct |
| Kiểm soát tích cực | ≤30 |
| IC của mẫu | ≤38 |
Giải thích phân tích dữ liệu:
|
FAM (HSV-1) |
VIC/HEX (HSV-2) |
ROX (IC) |
Kết quả kiểm tra giải thích |
|
|
1 |
- |
- |
- |
Kết quả không hợp lệ, kiểm tra lại |
| 2 | + | - | +/- | HSV-1(+) |
| 3 | - | + | +/- | HSV-2(+) |
|
4 |
+ |
+ |
+/- |
HSV-1 và HSV-2(+) |
| 5 | - | - | + | Tiêu cực(-) |
LƯU Ý: '+' là dương, '-' là âm.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
