|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
HPV Genotype 2+12 Nguy cơ cao(16+18)+Rủi ro trung bình Real Time PCR Detection Kit (Đông khô) --48 xét nghiệm/bộ
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này, áp dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện định tính 14 loại HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm vi-rút trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.
Nguyên tắc:
Các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng HPV được bảo tồn (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Giải pháp phản ứng PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để phát hiện nhanh HPV thông qua sự thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.
Gói đông khô sản phẩm NG:
Những thành phần chính:
|
Không |
Các thành phần |
BIK-QL-H 0018S |
|
1 |
PCR Enzyme Mix (đông khô) |
48 xét nghiệm/bộ |
| 2 | Kiểm soát tích cực |
100 μL/ống |
| 3 | Kiểm soát tiêu cực |
100 μL/ống |
| 4 | dung dịch pha loãng | 1mL/ống |
| 5 | Dầu parafin | 1.6mL/ống |
Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Biện pháp Kiểm soát Tích cực đối với HPV và biện pháp kiểm soát nội bộ được xây dựng một cách nhân tạo và chúng không lây nhiễm.
Yêu cầu mẫu:
1. Loại mẫu:
Tế bào rụng cổ tử cung, chất tiết đường sinh dục tiết niệu.
2. Thu thập và vận chuyển bệnh phẩm:
Làm sạch vị trí lấy mẫu bằng nước muối vô trùng, sau đó sử dụng bàn chải biểu mô (bàn chải cổ tử cung, tăm bông, v.v.) để lấy các tế bào đã bong tróc từ cổ tử cung hoặc đường sinh dục, tế bào biểu mô tại tổn thương, dịch tiết, v.v., v.v.) vào một ống bảo quản vô trùng và niêm phong nó để kiểm tra.
3. Bảo quản mẫu bệnh phẩm:
Mẫu vật có thể được bảo quản trong 2 tuần ở 4-8℃, 3 tháng ở -20±5℃ và trong thời gian dài dưới -70℃.
Kiểm soát chất lượng:
Kiểm soát Âm tính: Không có kênh nào trong số các kênh FAM, VIC/HEX, ROX & Kiểm soát Nội bộ (CY5) có giá trị Ct hoặc Ct ＞38;
Kiểm soát Tích cực: Các kênh FAM, VIC/HEX, ROX& Kiểm soát Nội bộ (CY5) Ct ≤ 30;
Hai mục trên cần được đáp ứng đồng thời trong một thí nghiệm.Nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và phải được lặp lại.
Phân tích và giải thích dữ liệu:
Các kết quả mẫu sau đây là có thể:
| giá trị CT | Phân tích kết quả | |
| 1# | Không Ct | tiêu cực |
| 2# | ≤38 | Khả quan |
| 3# | 38~40 | Thi lại;nếu vẫn là 38~40 thì báo là 2# |
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
|
|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
HPV Genotype 2+12 Nguy cơ cao(16+18)+Rủi ro trung bình Real Time PCR Detection Kit (Đông khô) --48 xét nghiệm/bộ
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này, áp dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện định tính 14 loại HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm vi-rút trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.
Nguyên tắc:
Các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng HPV được bảo tồn (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Giải pháp phản ứng PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để phát hiện nhanh HPV thông qua sự thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.
Gói đông khô sản phẩm NG:
Những thành phần chính:
|
Không |
Các thành phần |
BIK-QL-H 0018S |
|
1 |
PCR Enzyme Mix (đông khô) |
48 xét nghiệm/bộ |
| 2 | Kiểm soát tích cực |
100 μL/ống |
| 3 | Kiểm soát tiêu cực |
100 μL/ống |
| 4 | dung dịch pha loãng | 1mL/ống |
| 5 | Dầu parafin | 1.6mL/ống |
Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Biện pháp Kiểm soát Tích cực đối với HPV và biện pháp kiểm soát nội bộ được xây dựng một cách nhân tạo và chúng không lây nhiễm.
Yêu cầu mẫu:
1. Loại mẫu:
Tế bào rụng cổ tử cung, chất tiết đường sinh dục tiết niệu.
2. Thu thập và vận chuyển bệnh phẩm:
Làm sạch vị trí lấy mẫu bằng nước muối vô trùng, sau đó sử dụng bàn chải biểu mô (bàn chải cổ tử cung, tăm bông, v.v.) để lấy các tế bào đã bong tróc từ cổ tử cung hoặc đường sinh dục, tế bào biểu mô tại tổn thương, dịch tiết, v.v., v.v.) vào một ống bảo quản vô trùng và niêm phong nó để kiểm tra.
3. Bảo quản mẫu bệnh phẩm:
Mẫu vật có thể được bảo quản trong 2 tuần ở 4-8℃, 3 tháng ở -20±5℃ và trong thời gian dài dưới -70℃.
Kiểm soát chất lượng:
Kiểm soát Âm tính: Không có kênh nào trong số các kênh FAM, VIC/HEX, ROX & Kiểm soát Nội bộ (CY5) có giá trị Ct hoặc Ct ＞38;
Kiểm soát Tích cực: Các kênh FAM, VIC/HEX, ROX& Kiểm soát Nội bộ (CY5) Ct ≤ 30;
Hai mục trên cần được đáp ứng đồng thời trong một thí nghiệm.Nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và phải được lặp lại.
Phân tích và giải thích dữ liệu:
Các kết quả mẫu sau đây là có thể:
| giá trị CT | Phân tích kết quả | |
| 1# | Không Ct | tiêu cực |
| 2# | ≤38 | Khả quan |
| 3# | 38~40 | Thi lại;nếu vẫn là 38~40 thì báo là 2# |
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
