|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng carton |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Bộ công cụ phát hiện axit nucleic của vi rút đầu vàng (YHV) (RT-PCR-Phương pháp đầu dò huỳnh quang)
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này thích hợp để phát hiện cụ thể vi rút gây bệnh đầu vàng (YHV) trong các mẫu mô như mang, tuyến râu, mô tạo máu và cơ quan bạch huyết của tôm sú.
Nguyên tắc:
Bộ kit này sử dụng RNA làm khuôn và mồi làm điểm khởi đầu để tổng hợp các sợi cDNA bổ sung cho khuôn RNA dưới tác dụng của enzyme phiên mã ngược hiệu quả cao.Chọn đầu dò thiết kế bảo tồn gen virus mèo cốc, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzyme Taq polymerase được mô phỏng vòng từ đầu 5 'của nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ bị cắt nhỏ, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng. Axit nucleic của vi rút đầu vàng tôm (YHV) được phát hiện bằng PCR huỳnh quang trong một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.
Các thành phần chính:
| Thành phần | Sự chỉ rõ |
| Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
| Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
1. Loại mẫu
Mẫu mô từ tôm sú
2. Bộ sưu tập mẫu
Các mẫu được thu thập theo SNT 1151.4-2003.
Lấy mô tôm tươi làm mẫu.
2.1 Đối với ấu trùng hoặc tôm non, tôm nguyên con hoặc đầu tôm được lấy làm mẫu.Để loại bỏ đầu, sử dụng kéo và nhíp đã khử trùng để loại bỏ mắt, miếng dán ngực, tất cả các phần phụ của lồng ngực và vùng bụng phía sau đầu.
2.2 Đối với tôm trưởng thành, các sợi mang, cơ quan bạch huyết hoặc huyết sắc tố được lấy làm mẫu.
3. Bảo quản mẫu
Nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở 2 ℃ ~ 8 ℃, và có thể được lưu trữ trong thời gian dài ở -20 ℃.
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
| Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 phút |
| 2 | 1 | 95 ℃ | 2 phút 30 giây |
| 3 | 45 | 95 ℃ | 10 giây |
| 60 ℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
FAM được chọn cho các kênh phát hiện.
Kiểm soát chất lượng:
Kết quả giải thích
| Rnhững lời đe dọa | Giá trị Ct |
| Tích cực | Ct≤38 |
| Phủ định | Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct≥45 |
| Vùng xám | 38 ＜ Ct <45 |
Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
Chỉ số hiệu suất sản phẩm:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ này là 10copies / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
4. Hệ số tương quan tuyến tính, tuyến tính |r |> 0,980.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
|
|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng carton |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Bộ công cụ phát hiện axit nucleic của vi rút đầu vàng (YHV) (RT-PCR-Phương pháp đầu dò huỳnh quang)
Mục đích sử dụng:
Bộ kit này thích hợp để phát hiện cụ thể vi rút gây bệnh đầu vàng (YHV) trong các mẫu mô như mang, tuyến râu, mô tạo máu và cơ quan bạch huyết của tôm sú.
Nguyên tắc:
Bộ kit này sử dụng RNA làm khuôn và mồi làm điểm khởi đầu để tổng hợp các sợi cDNA bổ sung cho khuôn RNA dưới tác dụng của enzyme phiên mã ngược hiệu quả cao.Chọn đầu dò thiết kế bảo tồn gen virus mèo cốc, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzyme Taq polymerase được mô phỏng vòng từ đầu 5 'của nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ bị cắt nhỏ, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng. Axit nucleic của vi rút đầu vàng tôm (YHV) được phát hiện bằng PCR huỳnh quang trong một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.
Các thành phần chính:
| Thành phần | Sự chỉ rõ |
| Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
| Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
1. Loại mẫu
Mẫu mô từ tôm sú
2. Bộ sưu tập mẫu
Các mẫu được thu thập theo SNT 1151.4-2003.
Lấy mô tôm tươi làm mẫu.
2.1 Đối với ấu trùng hoặc tôm non, tôm nguyên con hoặc đầu tôm được lấy làm mẫu.Để loại bỏ đầu, sử dụng kéo và nhíp đã khử trùng để loại bỏ mắt, miếng dán ngực, tất cả các phần phụ của lồng ngực và vùng bụng phía sau đầu.
2.2 Đối với tôm trưởng thành, các sợi mang, cơ quan bạch huyết hoặc huyết sắc tố được lấy làm mẫu.
3. Bảo quản mẫu
Nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở 2 ℃ ~ 8 ℃, và có thể được lưu trữ trong thời gian dài ở -20 ℃.
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
| Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 phút |
| 2 | 1 | 95 ℃ | 2 phút 30 giây |
| 3 | 45 | 95 ℃ | 10 giây |
| 60 ℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
FAM được chọn cho các kênh phát hiện.
Kiểm soát chất lượng:
Kết quả giải thích
| Rnhững lời đe dọa | Giá trị Ct |
| Tích cực | Ct≤38 |
| Phủ định | Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct≥45 |
| Vùng xám | 38 ＜ Ct <45 |
Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
Chỉ số hiệu suất sản phẩm:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ này là 10copies / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
4. Hệ số tương quan tuyến tính, tuyến tính |r |> 0,980.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
