|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng carton |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Virus chẩn đoán / phòng thí nghiệm Bộ PCR huỳnh quang Siniperca chuatsi rhabdovirus Bộ PCR axit nucleic
Mục đích sử dụng:
Bộ dụng cụ này thích hợp để chẩn đoán phụ nhiễm Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) trong mô động vật, thức ăn chăn nuôi, phân và các mẫu khác.
Nguyên tắc:
Bộ dụng cụ này để chọn một đầu dò gen cụ thể có thiết kế bảo tồn, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa mẫu DNA liên kết đặc hiệu của Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV), trong quá trình mở rộng PCR, các enzyme Taq polymerase được mô phỏng vòng từ đầu 5 ' Các nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ bị cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng, Việc phát hiện ra axit nucleic Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) trong hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín bằng thiết bị PCR huỳnh quang.
Các thành phần chính:
| Thành phần | Sự chỉ rõ |
| Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
| Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
1. Loại mẫu
Các mẫu mô động vật, thức ăn chăn nuôi, phân, v.v.
2. Thu thập và vận chuyển mẫu
Khoảng 0,1g mẫu mô được lấy từ mẫu tôm sú tùy theo các kích cỡ hoặc giai đoạn nhiễm bệnh khác nhau.Trong đó, cá thể nguyên con được lấy từ ấu trùng và ấu trùng, đầu và mắt ngực được loại bỏ từ cá con dưới 3cm, vùng mang được lấy từ những con lớn hơn, và các sợi mang hoặc các cơ quan tim hoặc bạch huyết được lấy từ tôm trưởng thành.
3. Bảo quản và vận chuyển
Các mẫu được vận chuyển trong các túi đá 2 ℃ ~ 8 ℃, và việc đông lạnh và rã đông lặp lại bị cấm.Lưu trữ ngắn hạn ở -20 ℃, -70 ℃ có thể lưu trữ lâu dài
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
| Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 5 phút |
| 2 | 1 | 95 ℃ | 5 phút |
| 3 | 45 | 95 ℃ | 10 giây |
| 60 ℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
FAM đã được chọn cho kênh phát hiện
Kết quả giải thích:
| Kết quả | Giá trị Ct |
| Tích cực | Ct≤40 |
| Phủ định | Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct = 0 |
| Vùng xám | 40 ＜ Ct≤45 |
Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
Hiệu suất sản phẩmmục lục:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: Giới hạn phát hiện của bộ này là 10 bản sao / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
Kiểm soát chất lượng:
Kiểm soát âm: Không có đường cong khuếch đại rõ ràng của kênh phát hiện FAM;
Điều khiển tích cực: Kênh FAM cho thấy đường cong khuếch đại rõ ràng, giá trị Ct ≤30;
Các điều kiện trên được đáp ứng đồng thời trong cùng một thí nghiệm;nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và yêu cầu thử nghiệm lại.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
|
|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng carton |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Virus chẩn đoán / phòng thí nghiệm Bộ PCR huỳnh quang Siniperca chuatsi rhabdovirus Bộ PCR axit nucleic
Mục đích sử dụng:
Bộ dụng cụ này thích hợp để chẩn đoán phụ nhiễm Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) trong mô động vật, thức ăn chăn nuôi, phân và các mẫu khác.
Nguyên tắc:
Bộ dụng cụ này để chọn một đầu dò gen cụ thể có thiết kế bảo tồn, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa mẫu DNA liên kết đặc hiệu của Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV), trong quá trình mở rộng PCR, các enzyme Taq polymerase được mô phỏng vòng từ đầu 5 ' Các nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ bị cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng, Việc phát hiện ra axit nucleic Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) trong hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín bằng thiết bị PCR huỳnh quang.
Các thành phần chính:
| Thành phần | Sự chỉ rõ |
| Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
| Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
1. Loại mẫu
Các mẫu mô động vật, thức ăn chăn nuôi, phân, v.v.
2. Thu thập và vận chuyển mẫu
Khoảng 0,1g mẫu mô được lấy từ mẫu tôm sú tùy theo các kích cỡ hoặc giai đoạn nhiễm bệnh khác nhau.Trong đó, cá thể nguyên con được lấy từ ấu trùng và ấu trùng, đầu và mắt ngực được loại bỏ từ cá con dưới 3cm, vùng mang được lấy từ những con lớn hơn, và các sợi mang hoặc các cơ quan tim hoặc bạch huyết được lấy từ tôm trưởng thành.
3. Bảo quản và vận chuyển
Các mẫu được vận chuyển trong các túi đá 2 ℃ ~ 8 ℃, và việc đông lạnh và rã đông lặp lại bị cấm.Lưu trữ ngắn hạn ở -20 ℃, -70 ℃ có thể lưu trữ lâu dài
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
| Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 5 phút |
| 2 | 1 | 95 ℃ | 5 phút |
| 3 | 45 | 95 ℃ | 10 giây |
| 60 ℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
FAM đã được chọn cho kênh phát hiện
Kết quả giải thích:
| Kết quả | Giá trị Ct |
| Tích cực | Ct≤40 |
| Phủ định | Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct = 0 |
| Vùng xám | 40 ＜ Ct≤45 |
Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
Hiệu suất sản phẩmmục lục:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: Giới hạn phát hiện của bộ này là 10 bản sao / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
Kiểm soát chất lượng:
Kiểm soát âm: Không có đường cong khuếch đại rõ ràng của kênh phát hiện FAM;
Điều khiển tích cực: Kênh FAM cho thấy đường cong khuếch đại rõ ràng, giá trị Ct ≤30;
Các điều kiện trên được đáp ứng đồng thời trong cùng một thí nghiệm;nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và yêu cầu thử nghiệm lại.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
