MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
giá bán: | USD |
standard packaging: | Gói thùng carton |
Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Virus reovirus cá trắm cỏ (GCRVI) Khuếch đại loại I qPCR DNA taq polymerase kit
Mục đích sử dụng:
Bộ dụng cụ này thích hợp để chẩn đoán phụ nhiễm vi rút Grass Carp Reovirus loại I (GCRVI)
Nguyên tắc:
Bộ kit này sử dụng RNA làm khuôn và mồi làm điểm khởi đầu để tổng hợp các sợi cDNA bổ sung cho khuôn RNA dưới tác dụng của enzyme phiên mã ngược hiệu quả cao.Chọn đầu dò thiết kế bảo tồn gen virus đào, đầu dò có thể với vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được mô tả vòng từ đầu 5 'của nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ được cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng, Axit nucleic của vi rút taora được phát hiện bằng PCR huỳnh quang trong một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.
Các thành phần chính:
Thành phần | Sự chỉ rõ |
Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
Kiểm soát tích cực | 1 ống |
Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
1. Loại mẫu
Các mẫu mô của cá trắm cỏ và trắm đen
2. Bộ sưu tập mẫu
Cá chiên có chiều dài thân ≤4cm nên lấy cá nguyên con, nếu có túi noãn hoàng thì loại bỏ;Tất cả nội tạng bao gồm thận và não được lấy từ cá bột 4 ~ 6cm.Gan, não, lá lách và thận được lấy từ cá có chiều dài cơ thể ≥6cm.5 con cá có thể được kết hợp thành một mẫu nhỏ.
3. Bảo quản và vận chuyển
Các mẫu được vận chuyển trong các túi đá 2 ℃ ~ 8 ℃, và việc đông lạnh và rã đông lặp lại bị cấm.Lưu trữ ngắn hạn ở -20 ℃, -70 ℃ có thể được lưu trữ lâu dài.
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
1 | 1 | 50 ℃ | 20 phút |
2 | 1 | 95 ℃ | 2 phút 30 giây |
3 | 45 | 95 ℃ | 10 giây |
60 ℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
FAM được chọn cho các kênh phát hiện.
Kết quả giải thích:
Rnhững lời đe dọa | Giá trị Ct |
Tích cực | Ct≤40 |
Phủ định | Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct = 0 |
Vùng xám | 40 < Ct≤45 |
Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
Chỉ số hiệu suất sản phẩm:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ dụng cụ này là 3copies / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
giá bán: | USD |
standard packaging: | Gói thùng carton |
Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Virus reovirus cá trắm cỏ (GCRVI) Khuếch đại loại I qPCR DNA taq polymerase kit
Mục đích sử dụng:
Bộ dụng cụ này thích hợp để chẩn đoán phụ nhiễm vi rút Grass Carp Reovirus loại I (GCRVI)
Nguyên tắc:
Bộ kit này sử dụng RNA làm khuôn và mồi làm điểm khởi đầu để tổng hợp các sợi cDNA bổ sung cho khuôn RNA dưới tác dụng của enzyme phiên mã ngược hiệu quả cao.Chọn đầu dò thiết kế bảo tồn gen virus đào, đầu dò có thể với vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được mô tả vòng từ đầu 5 'của nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ được cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng, Axit nucleic của vi rút taora được phát hiện bằng PCR huỳnh quang trong một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.
Các thành phần chính:
Thành phần | Sự chỉ rõ |
Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
Kiểm soát tích cực | 1 ống |
Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
1. Loại mẫu
Các mẫu mô của cá trắm cỏ và trắm đen
2. Bộ sưu tập mẫu
Cá chiên có chiều dài thân ≤4cm nên lấy cá nguyên con, nếu có túi noãn hoàng thì loại bỏ;Tất cả nội tạng bao gồm thận và não được lấy từ cá bột 4 ~ 6cm.Gan, não, lá lách và thận được lấy từ cá có chiều dài cơ thể ≥6cm.5 con cá có thể được kết hợp thành một mẫu nhỏ.
3. Bảo quản và vận chuyển
Các mẫu được vận chuyển trong các túi đá 2 ℃ ~ 8 ℃, và việc đông lạnh và rã đông lặp lại bị cấm.Lưu trữ ngắn hạn ở -20 ℃, -70 ℃ có thể được lưu trữ lâu dài.
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
1 | 1 | 50 ℃ | 20 phút |
2 | 1 | 95 ℃ | 2 phút 30 giây |
3 | 45 | 95 ℃ | 10 giây |
60 ℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
FAM được chọn cho các kênh phát hiện.
Kết quả giải thích:
Rnhững lời đe dọa | Giá trị Ct |
Tích cực | Ct≤40 |
Phủ định | Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct = 0 |
Vùng xám | 40 < Ct≤45 |
Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
Chỉ số hiệu suất sản phẩm:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ dụng cụ này là 3copies / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!