Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm STD STI

STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized
STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

Hình ảnh lớn :  STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: quảng châu trung quốc
Hàng hiệu: Biokey
Chứng nhận: CE
Số mô hình: BIK-QL-H0022S
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
Giá bán: USD
chi tiết đóng gói: Gói thùng
Thời gian giao hàng: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: 100.000 mỗi ngày

STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized

Sự miêu tả
Bưu kiện: 48 xét nghiệm/bộ Ngày hết hạn: 12 tháng
Kho: -20±5℃ Áp dụng: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
LoD: 1×1000 bản sao/ml sơ yếu lý lịch: ≤5%
Điểm nổi bật:

Bộ phát hiện PCR UP UU

,

Bộ xét nghiệm Ureaplasma Urealyticum STD STI

,

Bộ xét nghiệm STD STI huỳnh quang

Bộ phát hiện PCR thời gian thực UP+UU (đông khô)
--48 xét nghiệm/bộ

 
Mục đích sử dụng:
 

Bộ kit này, sử dụng công nghệ Real-Time PCR-Huỳnh quang, được sử dụng để phát hiện Ureaplasma parvum và Ureaplasma urealyticum(UP+UU).Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm trùng UP+UU trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.

 

Nguyên tắc:
 

Các đoạn mồi cụ thể và các đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng bảo tồn axit nucleic của UP+UU.Giải pháp phản ứng PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để thực hiện phát hiện nhanh UP+UU thông qua thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.

 

Gói đông khô sản phẩm UP+UU:

 

STD STI UP UU Real Time PCR Detection Kit 48 Tests/Kit Lyophilized 0

 
Những thành phần chính:

 

KHÔNG. Các thành phần

BIK-QL-H0022S

1

PCR Enzyme Mix (đông khô)

48 xét nghiệm/bộ

2 Kiểm soát tích cực 100 μL/ống
3 Kiểm soát tiêu cực 100 μL/ống
4 Nước không có RNase 1mL/ống
5

Dầu parafin

1,5mL/ống

 
Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Kiểm soát Tích cực của UP+UU và kiểm soát nội bộ được xây dựng nhân tạo và chúng không lây nhiễm.

 
Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại bệnh phẩm

Dịch tiết niệu đạo nam hoặc dịch tiết cổ tử cung nữ.

2.bảo quản bệnh phẩm

Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃

 

 

Điều kiện khuếch đại PCR:

 
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
 

Bươc số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 95℃ 3 phút
2 40 95℃ 10 giây
60℃ 30s thu thập huỳnh quang

 

Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
 
Kiểm soát chất lượng:

 

Kiểm soát Tiêu cực: Không có kênh FAM, VIC/HEX & Kiểm soát Nội bộ (ROX) nào có giá trị Ct hoặc Ct > 40;

 

Kiểm soát Tích cực: Các kênh FAM, VIC/HEX & Kiểm soát Nội bộ (ROX) Ct ≤ 30;

 

Hai mục trên cần được đáp ứng đồng thời trong một thí nghiệm.Nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và phải được lặp lại.


Phân tích và giải thích dữ liệu:
 

 

FAM

(LÊN)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(IC)

kiểm tra phiên dịch

kết quả

1

-

-

-

Kết quả không hợp lệ, kiểm tra lại

2 + - +/- LÊN(+)
3 - + +/- UU(+)
4 + + +/- LÊN và UU(+)
5 - - + Tiêu cực(-)

 

LƯU Ý: '+' là dương, '-' là âm.

 

 

 Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!

Chi tiết liên lạc
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Người liên hệ: Ms. Lisa

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)