Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Bưu kiện: | 48 xét nghiệm/bộ | Ngày hết hạn: | 12 tháng |
---|---|---|---|
Kho: | -20±5℃ | Áp dụng: | Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY) |
LoD: | 1×1000 bản sao/ml | sơ yếu lý lịch: | ≤5% |
Điểm nổi bật: | Bộ phát hiện PCR UP UU,Bộ xét nghiệm Ureaplasma Urealyticum STD STI,Bộ xét nghiệm STD STI huỳnh quang |
Mục đích sử dụng:
Nguyên tắc:
Gói đông khô sản phẩm UP+UU:
Những thành phần chính:
KHÔNG. | Các thành phần |
BIK-QL-H0022S |
1 |
PCR Enzyme Mix (đông khô) |
48 xét nghiệm/bộ |
2 | Kiểm soát tích cực | 100 μL/ống |
3 | Kiểm soát tiêu cực | 100 μL/ống |
4 | Nước không có RNase | 1mL/ống |
5 |
Dầu parafin |
1,5mL/ống |
Yêu cầu mẫu:
1. Loại bệnh phẩm
Dịch tiết niệu đạo nam hoặc dịch tiết cổ tử cung nữ.
2.bảo quản bệnh phẩm
Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃
Điều kiện khuếch đại PCR:
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
Bươc | số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
1 | 1 | 95℃ | 3 phút |
2 | 40 | 95℃ | 10 giây |
60℃ | 30s thu thập huỳnh quang |
Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
Kiểm soát chất lượng:
Kiểm soát Tiêu cực: Không có kênh FAM, VIC/HEX & Kiểm soát Nội bộ (ROX) nào có giá trị Ct hoặc Ct > 40;
Kiểm soát Tích cực: Các kênh FAM, VIC/HEX & Kiểm soát Nội bộ (ROX) Ct ≤ 30;
Hai mục trên cần được đáp ứng đồng thời trong một thí nghiệm.Nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và phải được lặp lại.
Phân tích và giải thích dữ liệu:
FAM (LÊN) |
VIC/HEX (UU) |
ROX (IC) |
kiểm tra phiên dịch kết quả |
|
1 |
- |
- |
- |
Kết quả không hợp lệ, kiểm tra lại |
2 | + | - | +/- | LÊN(+) |
3 | - | + | +/- | UU(+) |
4 | + | + | +/- | LÊN và UU(+) |
5 | - | - | + | Tiêu cực(-) |
LƯU Ý: '+' là dương, '-' là âm.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
Người liên hệ: Ms. Lisa