Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm STD STI

Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô
Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Hình ảnh lớn :  Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: quảng châu trung quốc
Hàng hiệu: Biokey
Chứng nhận: CE
Số mô hình: BIK-QL-H0020S1
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
Giá bán: USD
chi tiết đóng gói: Gói thùng
Thời gian giao hàng: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: 100.000 mỗi ngày

Hướng dẫn vận hành Bộ phát hiện Trichomonas Vaginalis TV RT PCR đông khô

Sự miêu tả
Bưu kiện: 24 xét nghiệm/bộ Ngày hết hạn: 12 tháng
Kho: -20±5℃ Áp dụng: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
LoD: 1000 bản sao/mL sơ yếu lý lịch: ≤5%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm RT PCR Trichomonas Vaginalis

,

Bộ phát hiện TV RT PCR

,

24Tests/kit Bộ xét nghiệm STD STI

Trichomonas vagis (TV) RT-PCR Detection Kit (Đông khô) Hướng dẫn sử dụng
--24 xét nghiệm/bộ

 
Mục đích sử dụng:
 

Bằng cách sử dụng hệ thống real time PCR, bộ kit real time PCR Trichomonas vagis (TV) được sử dụng để phát hiện định tính TV trong ống nghiệm.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm trùng TV trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.

 

Nguyên tắc:
 

Các đoạn mồi cụ thể và các đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng axit nucleic được bảo tồn của Trichomonas vagis (TV).Giải pháp phản ứng RT-PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để thực hiện phát hiện nhanh TV thông qua sự thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để giám sát xem các mẫu vật và quá trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không.


 
Những thành phần chính:

 

Không. Các thành phần

BIK-QL-H0020S1

1

PCR Enzyme Mix (đông khô)

24 bài kiểm tra/bộ

2 Kiểm soát tích cực 100 μL/ống
3 Kiểm soát tiêu cực 100 μL/ống
4 Nước không có RNase 1mL/ống
5

Dầu parafin

1,5mL/ống

  

Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Kiểm soát Tích cực của TV và kiểm soát nội bộ được xây dựng nhân tạo và chúng không lây nhiễm.

 

Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại bệnh phẩm

Mẫu nước tiểu hoặc dịch tiết âm đạo của phụ nữ.

2.bảo quản bệnh phẩm

Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃

 

 

Điều kiện khuếch đại PCR:

 
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
 

Bươc số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 95℃ 3 phút
2 40 95℃ 10 giây
60℃ 30s thu thập huỳnh quang

 

Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
 
Kiểm soát chất lượng:
 

  giá trị CT
Kiểm soát tiêu cực Không Ct
Kiểm soát tích cực ≤30
IC của mẫu ≤38


Ghi chú:Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
 

Chỉ số hiệu suất của sản phẩm:

 

  • Độ chính xác: Sử dụng các sản phẩm tham chiếu quốc gia hoặc sản phẩm tham chiếu dương tính/âm tính của doanh nghiệp để thử nghiệm và kết quả đều dương tính/âm tính.
  • Giới hạn phát hiện: 1000 bản sao/mL.
  • Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV) của các giá trị Ct là≤5%.
  • Tính đặc hiệu: Kết quả phát hiện của bộ kit này không có phản ứng chéo với Mycoplasma Urealytic, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, virus herpes simplex type Ⅱ, Mycoplasma genitalium.

 chi tiết hoạt động yêu cầuhãy kiểm tra từ IFU!

Chi tiết liên lạc
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Người liên hệ: Ms. Lisa

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)