Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm STD STI

24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized
24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

Hình ảnh lớn :  24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: quảng châu trung quốc
Hàng hiệu: Biokey
Chứng nhận: CE
Số mô hình: BIK-QL-H0019S1
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ lỏng và đông khô
Giá bán: USD
chi tiết đóng gói: Gói thùng
Thời gian giao hàng: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán: L/C, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: 100.000 mỗi ngày

24 Tests/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

Sự miêu tả
Bưu kiện: 24 xét nghiệm/bộ Ngày hết hạn: 12 tháng
Kho: -20±5℃ Áp dụng: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
LoD: 1×10000 bản sao/ml sơ yếu lý lịch: ≤5%
Điểm nổi bật:

Phát hiện PCR Mycoplasma Genitalium

,

Bộ phát hiện PCR Lyophilized

,

Bộ xét nghiệm STD STI của Mycoplasma Genitalium

 
Mycoplasma bộ phận sinh dục (MG)Axit nucleic PCR Phương pháp thăm dò huỳnh quang Bộ khuếch đại DNA

 
Mục đích sử dụng:
 

Bộ kit này, áp dụng công nghệ PCR-Huỳnh quang thời gian thực, được sử dụng để phát hiện MG.Nó có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi nhiễm trùng MG trong phòng thí nghiệm.Kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng, không phải để xác nhận hoặc loại trừ trường hợp.

 

Nguyên tắc:
 

Các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang cụ thể được thiết kế cho vùng bảo tồn axit nucleic của MG.Giải pháp phản ứng PCR và công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được áp dụng trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang để thực hiện phát hiện nhanh MG thông qua sự thay đổi tín hiệu huỳnh quang.Hệ thống phát hiện chứa gen kiểm soát nội bộ (IC) của con người, được sử dụng để theo dõi xem các mẫu vật và quy trình chiết xuất axit nucleic có đủ tiêu chuẩn hay không


 
Những thành phần chính:

 

 

Không. Các thành phần
BIK-QL-H0019S1
1
Hỗn hợp enzyme PCR
(Đông khô)
24 xét nghiệm/bộ
2
Kiểm soát tích cực
100 μL/ống
3
Kiểm soát tiêu cực
100 μL/ống
4
Nước không có RNase
1mL/ống
5
Dầu parafin
1,5mL/ống
 
Lưu ý: Không trộn lẫn các thành phần từ các lô khác nhau để phát hiện.Kiểm soát tích cực của MG và kiểm soát nội bộ
được xây dựng một cách nhân tạo, và chúng không lây nhiễm.
 

 
Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại bệnh phẩm

Mẫu nước tiểu hoặc niệu đạo của nam giới và nước tiểu nữ, mẫu gạc cổ tử cung hoặc mẫu tăm bông âm đạo

2.bảo quản bệnh phẩm

Mẫu có thể được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5℃ và trong một thời gian dài dưới -70℃

 

 

Điều kiện khuếch đại PCR:

 
Khuếch đại PCR theo quy trình sau:
 

Bươc số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 95℃ 3 phút
2 40 95℃ 10 giây
60℃ 30s thu thập huỳnh quang

 

Lựa chọn kênh phát hiện thiết bị: FAM và HEX/VIC.
 
Kiểm soát chất lượng:
 

  giá trị CT
Kiểm soát tiêu cực Không Ct
Kiểm soát tích cực ≤30
IC của mẫu ≤38


Ghi chú:Đối chứng Âm tính, Đối chứng Dương tính và IC của các mẫu phải được thực hiện chính xác, nếu không, kết quả mẫu không hợp lệ.
 
 Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!

Chi tiết liên lạc
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Người liên hệ: Ms. Lisa

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)