|
| MOQ: | 48t |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | 48T/hộp |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | T/T, L/C |
| Supply Capacity: | 50.000 Kiểm tra hàng tháng |
LyoDt® Chất phản ứng phát hiện PCR thời gian thực cho bột đông khô Cronobacter
1.BÁO GIÁO
Chronobacterlà một chi mới được xác định của vi khuẩn, người tiền nhiệm của nó làEnterobacter sakazakii. Chronobacterlà một mầm bệnh nặng truyền qua thực phẩm chủ yếu lây qua sữa bột cho trẻ sơ sinh bị nhiễm trùng, gây viêm màng não sơ sinh, nhiễm trùng huyết và viêm ruột chết. Tỷ lệ tử vong có thể lên đến 80%.
Sản phẩm này là một chất phản ứng PCR thời gian thực đông khô để phát hiệnChronobacterNó sử dụng gen ompA được bảo quản cao củaChronobacterLà một hỗn hợp chính chứa tất cả các thành phần cần thiết, ngoại trừ mẫu DNA, và nó được phân phối trước như một xét nghiệm duy nhất trong ống PCR để dễ sử dụng.Sản phẩm này không cần dây chuyền lạnh để vận chuyển và lưu trữ, làm giảm đáng kể chi phí vận chuyển và loại bỏ sự mất mát có thể do lãng phí phản ứng và ô nhiễm khí phun.
2. Thông số kỹ thuật và thành phần
| Con mèo không. | Mô tả | Số lần sử dụng |
| FP-DA-01 | LyoDt®Chất phản ứng phát hiện PCR thời gian thực đông khô choChronobacter | 48 thử nghiệm |
| FP-DA-01PC | Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| EP-CM-10 | Túi nhựa có thể niêm phong lại | 1 túi |
3. Lưu trữ Và thời hạn sử dụng
Lưu trữ ở nhiệt độ môi trường (5-30°C). Nó ổn định trong 12 tháng. Sau khi mở bao bì chân không, vui lòng lưu trữ các sản phẩm không sử dụng trong túi nhựa có thể niêm phong lại với chất khô,và trong túi giấy nhôm.
Cảnh báo:
Các viên thuốc thử nhỏ hơn là một dấu hiệu của độ ẩm thấm vào ống và thuốc thử ẩm.Bất kỳ chất phản ứng nào có kích thước viên hạt nhỏ hơn đáng kể so với bình thường nên được loại bỏ hoặc thử nghiệm với kiểm soát dương tính trước khi sử dụngđể kiểm tra mẫu.
4. Cần thiết bị và chất phản ứng bổ sung
1) Công cụ PCR thời gian thực
2) Pipette và đầu
3) Nước không chứa nuclease
4) Bộ dụng cụ chiết xuất axit nucleic
5. Hệ thống PCR thời gian thực tương thích
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600.
6. Các mẫu chấp nhận được
Nước dùng làm giàu thực phẩm, nôn mửa, mẫu tiêu chảy, vv.
7. HOÀN HOÀN
1) Chất chiết xuất axit nucleic
Tái lấy DNA từ các mẫu bằng dụng cụ thu thập thích hợp.Nó được khuyến cáo rằngDNAđược luộc với khoảng 100μl bộ đệm luộc(TEhoặcH không chứa nuclease2O) trong giai đoạn cuối cùng củachiết xuất.Axit nucleic tinh khiết nên được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ ở nhiệt độ -20 °C.
2) Chuẩn bị kiểm soát tích cực
Các kiểm soát tích cực có thể được lưu trữ ở nhiệt độ xung quanh trước khi tái hydrat hóa trong tối đa 12 tháng. Nó nên được tái hydrat trước khi sử dụng bằng cách thêm 250 μl bộ đệm TE hoặc H không nuclease2O, xoáy ở tốc độ thấp trong 15-20 giây và ly tâm ở tốc độ thấp trong 15-20 giây.
3) Chuẩn bị hỗn hợp PCR thời gian thực
A) Mở gói chân không và lấy các dải 8 ống chứa chất phản ứng. Kiểm tra viên đạn ở dưới cùng của ống (Cắt số ống cần thiết nếu cần thiết).Nếu các ống cung cấp không tương thích với thiết bị của bạn, chuyển viên thuốc thử vào một ống quang tương thích với thiết bị của bạn.
B) Mở ống và loại bỏ nắp (không phù hợp với máy PCR thời gian thực) và chuẩn bị hỗn hợp phản ứng trên băng như dưới đây.
bước củachiết xuất.Axit nucleic tinh khiết nên được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ ở nhiệt độ -20 °C.
2) Chuẩn bị kiểm soát tích cực
Các kiểm soát tích cực có thể được lưu trữ ở nhiệt độ xung quanh trước khi tái hydrat hóa trong tối đa 12 tháng. Nó nên được tái hydrat trước khi sử dụng bằng cách thêm 250 μl bộ đệm TE hoặc H không nuclease2O, xoáy ở tốc độ thấp trong 15-20 giây và ly tâm ở tốc độ thấp trong 15-20 giây.
3) Chuẩn bị hỗn hợp PCR thời gian thực
A) Mở gói chân không và lấy các dải 8 ống chứa chất phản ứng. Kiểm tra viên đạn ở dưới cùng của ống (Cắt số ống cần thiết nếu cần thiết).Nếu các ống cung cấp không tương thích với thiết bị của bạn, chuyển viên thuốc thử vào một ống quang tương thích với thiết bị của bạn.
B) Mở ống và loại bỏ nắp (không phù hợp với máy PCR thời gian thực) và chuẩn bị hỗn hợp phản ứng trên băng như dưới đây.
| Thành phần | Vol. /test |
| Chất phản ứng đông khô | 1 ống (2μl) |
| Mô hình DNA / kiểm soát dương tính / kiểm soát âm tính * | 23μl |
| Tổng số | 25μl |
* Nước không chứa nuclease có thể được sử dụng làm kiểm soát âm.
D) Động các ống với tốc độ thấp trong 10 ~ 15 giây, và ly tâm ở 3000rpm trong 20 giây và đặt chúng vào một dụng cụ PCR thời gian thực.
2) Thiết lập RT-PCR
Đặt khối lượng phản ứng là 25μl, và quy trình khuếch đại PCR như sau. Thu thập quang huỳnh FAM ở 60 °C, và chọn NONE làm tham chiếu thụ động.
| Bước | Temp. | Thời gian | Chu kỳ |
| Sản phẩm có tính chất pre-denaturation | 94°C | 3 phút. | 1 |
| Tăng cường | 94°C | 10 giây | 45 |
| 60°C | 40 giây |
3) Phân tích và giải thích kết quả
| Mô hình | CT | Giải thích |
| Kiểm soát tích cực | CT≤35 | Chất phản ứng tốt. |
| Kiểm soát âm | CT>40 hoặc không có CT | Không nhiễm trùng, thí nghiệm hợp lệ. |
| CT<35 | Chất nhiễm chéo, thí nghiệm không hợp lệ. | |
35| Lạm nhiễm PCR aerosol, các mẫu nghi ngờ (khu vực màu xám) cần phải được kiểm tra lại. |
| |
| Mẫu | CT≤35 | Chronobacterdương tính. |
35| Chronobacternghi ngờ, xác nhận bằng cách kiểm tra lại. |
| |
| CT>40 hoặc không có CT | Chronobacterâm tính. |
|
|
| MOQ: | 48t |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | 48T/hộp |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | T/T, L/C |
| Supply Capacity: | 50.000 Kiểm tra hàng tháng |
LyoDt® Chất phản ứng phát hiện PCR thời gian thực cho bột đông khô Cronobacter
1.BÁO GIÁO
Chronobacterlà một chi mới được xác định của vi khuẩn, người tiền nhiệm của nó làEnterobacter sakazakii. Chronobacterlà một mầm bệnh nặng truyền qua thực phẩm chủ yếu lây qua sữa bột cho trẻ sơ sinh bị nhiễm trùng, gây viêm màng não sơ sinh, nhiễm trùng huyết và viêm ruột chết. Tỷ lệ tử vong có thể lên đến 80%.
Sản phẩm này là một chất phản ứng PCR thời gian thực đông khô để phát hiệnChronobacterNó sử dụng gen ompA được bảo quản cao củaChronobacterLà một hỗn hợp chính chứa tất cả các thành phần cần thiết, ngoại trừ mẫu DNA, và nó được phân phối trước như một xét nghiệm duy nhất trong ống PCR để dễ sử dụng.Sản phẩm này không cần dây chuyền lạnh để vận chuyển và lưu trữ, làm giảm đáng kể chi phí vận chuyển và loại bỏ sự mất mát có thể do lãng phí phản ứng và ô nhiễm khí phun.
2. Thông số kỹ thuật và thành phần
| Con mèo không. | Mô tả | Số lần sử dụng |
| FP-DA-01 | LyoDt®Chất phản ứng phát hiện PCR thời gian thực đông khô choChronobacter | 48 thử nghiệm |
| FP-DA-01PC | Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| EP-CM-10 | Túi nhựa có thể niêm phong lại | 1 túi |
3. Lưu trữ Và thời hạn sử dụng
Lưu trữ ở nhiệt độ môi trường (5-30°C). Nó ổn định trong 12 tháng. Sau khi mở bao bì chân không, vui lòng lưu trữ các sản phẩm không sử dụng trong túi nhựa có thể niêm phong lại với chất khô,và trong túi giấy nhôm.
Cảnh báo:
Các viên thuốc thử nhỏ hơn là một dấu hiệu của độ ẩm thấm vào ống và thuốc thử ẩm.Bất kỳ chất phản ứng nào có kích thước viên hạt nhỏ hơn đáng kể so với bình thường nên được loại bỏ hoặc thử nghiệm với kiểm soát dương tính trước khi sử dụngđể kiểm tra mẫu.
4. Cần thiết bị và chất phản ứng bổ sung
1) Công cụ PCR thời gian thực
2) Pipette và đầu
3) Nước không chứa nuclease
4) Bộ dụng cụ chiết xuất axit nucleic
5. Hệ thống PCR thời gian thực tương thích
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600.
6. Các mẫu chấp nhận được
Nước dùng làm giàu thực phẩm, nôn mửa, mẫu tiêu chảy, vv.
7. HOÀN HOÀN
1) Chất chiết xuất axit nucleic
Tái lấy DNA từ các mẫu bằng dụng cụ thu thập thích hợp.Nó được khuyến cáo rằngDNAđược luộc với khoảng 100μl bộ đệm luộc(TEhoặcH không chứa nuclease2O) trong giai đoạn cuối cùng củachiết xuất.Axit nucleic tinh khiết nên được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ ở nhiệt độ -20 °C.
2) Chuẩn bị kiểm soát tích cực
Các kiểm soát tích cực có thể được lưu trữ ở nhiệt độ xung quanh trước khi tái hydrat hóa trong tối đa 12 tháng. Nó nên được tái hydrat trước khi sử dụng bằng cách thêm 250 μl bộ đệm TE hoặc H không nuclease2O, xoáy ở tốc độ thấp trong 15-20 giây và ly tâm ở tốc độ thấp trong 15-20 giây.
3) Chuẩn bị hỗn hợp PCR thời gian thực
A) Mở gói chân không và lấy các dải 8 ống chứa chất phản ứng. Kiểm tra viên đạn ở dưới cùng của ống (Cắt số ống cần thiết nếu cần thiết).Nếu các ống cung cấp không tương thích với thiết bị của bạn, chuyển viên thuốc thử vào một ống quang tương thích với thiết bị của bạn.
B) Mở ống và loại bỏ nắp (không phù hợp với máy PCR thời gian thực) và chuẩn bị hỗn hợp phản ứng trên băng như dưới đây.
bước củachiết xuất.Axit nucleic tinh khiết nên được sử dụng ngay lập tức hoặc lưu trữ ở nhiệt độ -20 °C.
2) Chuẩn bị kiểm soát tích cực
Các kiểm soát tích cực có thể được lưu trữ ở nhiệt độ xung quanh trước khi tái hydrat hóa trong tối đa 12 tháng. Nó nên được tái hydrat trước khi sử dụng bằng cách thêm 250 μl bộ đệm TE hoặc H không nuclease2O, xoáy ở tốc độ thấp trong 15-20 giây và ly tâm ở tốc độ thấp trong 15-20 giây.
3) Chuẩn bị hỗn hợp PCR thời gian thực
A) Mở gói chân không và lấy các dải 8 ống chứa chất phản ứng. Kiểm tra viên đạn ở dưới cùng của ống (Cắt số ống cần thiết nếu cần thiết).Nếu các ống cung cấp không tương thích với thiết bị của bạn, chuyển viên thuốc thử vào một ống quang tương thích với thiết bị của bạn.
B) Mở ống và loại bỏ nắp (không phù hợp với máy PCR thời gian thực) và chuẩn bị hỗn hợp phản ứng trên băng như dưới đây.
| Thành phần | Vol. /test |
| Chất phản ứng đông khô | 1 ống (2μl) |
| Mô hình DNA / kiểm soát dương tính / kiểm soát âm tính * | 23μl |
| Tổng số | 25μl |
* Nước không chứa nuclease có thể được sử dụng làm kiểm soát âm.
D) Động các ống với tốc độ thấp trong 10 ~ 15 giây, và ly tâm ở 3000rpm trong 20 giây và đặt chúng vào một dụng cụ PCR thời gian thực.
2) Thiết lập RT-PCR
Đặt khối lượng phản ứng là 25μl, và quy trình khuếch đại PCR như sau. Thu thập quang huỳnh FAM ở 60 °C, và chọn NONE làm tham chiếu thụ động.
| Bước | Temp. | Thời gian | Chu kỳ |
| Sản phẩm có tính chất pre-denaturation | 94°C | 3 phút. | 1 |
| Tăng cường | 94°C | 10 giây | 45 |
| 60°C | 40 giây |
3) Phân tích và giải thích kết quả
| Mô hình | CT | Giải thích |
| Kiểm soát tích cực | CT≤35 | Chất phản ứng tốt. |
| Kiểm soát âm | CT>40 hoặc không có CT | Không nhiễm trùng, thí nghiệm hợp lệ. |
| CT<35 | Chất nhiễm chéo, thí nghiệm không hợp lệ. | |
35| Lạm nhiễm PCR aerosol, các mẫu nghi ngờ (khu vực màu xám) cần phải được kiểm tra lại. |
| |
| Mẫu | CT≤35 | Chronobacterdương tính. |
35| Chronobacternghi ngờ, xác nhận bằng cách kiểm tra lại. |
| |
| CT>40 hoặc không có CT | Chronobacterâm tính. |
