|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng carton |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Bộ PCR chẩn đoán trong phòng thí nghiệm y tế axit nucleic của vi khuẩn / Vibrio (Bac / Vib)
Mục đích sử dụng:
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện vi khuẩn và vibrio trong thời gian thực bằng phương pháp PCR đầu dò huỳnh quang và thích hợp để phát hiện định lượng nhanh vi khuẩn và vibrio bằng kênh huỳnh quang FAM và kênh huỳnh quang HEX.
Nguyên tắc:
Bộ dụng cụ này để chọn tổng số vi khuẩn / đoạn cụ thể Vibrio thăm dò thiết kế của mồi, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được khoanh tròn từ đầu 5 ' các nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ bị cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', Tổng số vi khuẩn / axit nucleic vibrio trong tổng số hệ thống phản ứng khép kín có thể được phát hiện bằng PCR huỳnh quang nhạc cụ.
Các thành phần chính:
| Thành phần | Sự chỉ rõ |
| Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
| Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
Nước nuôi trồng thủy sản, tôm, v.v.
2. Vận chuyển
Việc thu thập và vận chuyển mẫu phải được thực hiện theo NY / T 541. Mẫu phải được vận chuyển đến phòng thí nghiệm càng sớm càng tốt trong điều kiện làm lạnh để tránh đông lạnh-tan băng lặp lại.
3. Bảo quản mẫu
Nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở 2 ℃ ~ 8 ℃, và có thể được lưu trữ trong thời gian dài ở -20 ℃.
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
| Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
| 1 | 1 | 55 ℃ | 5 phút |
| 2 | 1 | 94 ℃ | 5 phút |
| 3 | 40 | 94 ℃ | 10 giây |
| 60 ℃ | 25s thu thập huỳnh quang |
FAM và HEX / VIC đã được chọn cho các kênh phát hiện
Hiệu suất sản phẩmmục lục:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ này là 10copies / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
Kiểm soát chất lượng:
(1) Kiểm soát chất lượng phát hiện tổng số vi khuẩn trong kênh huỳnh quang FAM:
Đối chứng âm tính: Giá trị CT phải ≥29, đối chứng dương tính: Giá trị CT phải ≤25.
(2) Kiểm soát chất lượng phát hiện số lượng Vibrio kênh huỳnh quang HEX / VIC:
Đối chứng âm tính: Giá trị CT phải ≥35, đối chứng dương tính: Giá trị CT phải ≤30.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
|
|
| MOQ: | Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô |
| giá bán: | USD |
| standard packaging: | Gói thùng carton |
| Delivery period: | tùy thuộc vào số lượng đặt hàng |
| phương thức thanh toán: | L / C, T / T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 mỗi ngày |
Bộ PCR chẩn đoán trong phòng thí nghiệm y tế axit nucleic của vi khuẩn / Vibrio (Bac / Vib)
Mục đích sử dụng:
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện vi khuẩn và vibrio trong thời gian thực bằng phương pháp PCR đầu dò huỳnh quang và thích hợp để phát hiện định lượng nhanh vi khuẩn và vibrio bằng kênh huỳnh quang FAM và kênh huỳnh quang HEX.
Nguyên tắc:
Bộ dụng cụ này để chọn tổng số vi khuẩn / đoạn cụ thể Vibrio thăm dò thiết kế của mồi, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được khoanh tròn từ đầu 5 ' các nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ bị cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', Tổng số vi khuẩn / axit nucleic vibrio trong tổng số hệ thống phản ứng khép kín có thể được phát hiện bằng PCR huỳnh quang nhạc cụ.
Các thành phần chính:
| Thành phần | Sự chỉ rõ |
| Chất lỏng phản ứng PCR | 24 ống |
| Kiểm soát tích cực | 1 ống |
| Kiểm soát tiêu cực | 1 ống |
Nước nuôi trồng thủy sản, tôm, v.v.
2. Vận chuyển
Việc thu thập và vận chuyển mẫu phải được thực hiện theo NY / T 541. Mẫu phải được vận chuyển đến phòng thí nghiệm càng sớm càng tốt trong điều kiện làm lạnh để tránh đông lạnh-tan băng lặp lại.
3. Bảo quản mẫu
Nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở 2 ℃ ~ 8 ℃, và có thể được lưu trữ trong thời gian dài ở -20 ℃.
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):
Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:
| Bươc | Số chu kỳ | Nhiệt độ | Thời gian |
| 1 | 1 | 55 ℃ | 5 phút |
| 2 | 1 | 94 ℃ | 5 phút |
| 3 | 40 | 94 ℃ | 10 giây |
| 60 ℃ | 25s thu thập huỳnh quang |
FAM và HEX / VIC đã được chọn cho các kênh phát hiện
Hiệu suất sản phẩmmục lục:
1. Độ chính xác
Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.
2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ này là 10copies / μL.
3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.
Kiểm soát chất lượng:
(1) Kiểm soát chất lượng phát hiện tổng số vi khuẩn trong kênh huỳnh quang FAM:
Đối chứng âm tính: Giá trị CT phải ≥29, đối chứng dương tính: Giá trị CT phải ≤25.
(2) Kiểm soát chất lượng phát hiện số lượng Vibrio kênh huỳnh quang HEX / VIC:
Đối chứng âm tính: Giá trị CT phải ≥35, đối chứng dương tính: Giá trị CT phải ≤30.
Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
