Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản

Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485

Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485
Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485 Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485

Hình ảnh lớn :  Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Quảng Châu Trung Quốc
Hàng hiệu: Biokey
Chứng nhận: ISO 13485
Số mô hình: BIK-Q-W022
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô
Giá bán: USD
chi tiết đóng gói: Gói thùng carton
Thời gian giao hàng: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T, Western Union
Khả năng cung cấp: 100.000 mỗi ngày

Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485

Sự miêu tả
Bưu kiện: 24T / Hộp Hiệu lực: 12 tháng
Kho: ở -20 ± 5 ℃, tránh ánh sáng trong 18 tháng Áp dụng: Micgene 242/244 、 ABI QuantStudio5
Giới hạn tối thiểu: 3 bản sao / μL CV: ≤5%
Điểm nổi bật:

Bộ Taq Virus Grass Carp Reovirus

,

Bộ Taq GCRVI QPCR

,

Bộ phát hiện huỳnh quang QPCR ISO 13485

Virus reovirus cá trắm cỏ (GCRVI) Khuếch đại loại I qPCR DNA taq polymerase kit

 
Mục đích sử dụng:

 

Bộ dụng cụ này thích hợp để chẩn đoán phụ nhiễm vi rút Grass Carp Reovirus loại I (GCRVI)

 

Nguyên tắc:
 

Bộ kit này sử dụng RNA làm khuôn và mồi làm điểm khởi đầu để tổng hợp các sợi cDNA bổ sung cho khuôn RNA dưới tác dụng của enzyme phiên mã ngược hiệu quả cao.Chọn đầu dò thiết kế bảo tồn gen virus đào, đầu dò có thể với vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được mô tả vòng từ đầu 5 'của nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ được cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng, Axit nucleic của vi rút taora được phát hiện bằng PCR huỳnh quang trong một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.
 
Các thành phần chính:
 

Thành phần Sự chỉ rõ
Chất lỏng phản ứng PCR 24 ống
Kiểm soát tích cực 1 ống
Kiểm soát tiêu cực 1 ống
Lưu ý: các thành phần trong các lô khác nhau của bộ dụng cụ không được hoán đổi cho nhau.
 
Hình ảnh sản phẩm:
 
Bộ dụng cụ Taq Virus Taq của Grass Carp Reovirus GCRVI QPCR Phát hiện huỳnh quang ISO 13485 0
  
Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại mẫu

Các mẫu mô của cá trắm cỏ và trắm đen

2. Bộ sưu tập mẫu

Cá chiên có chiều dài thân ≤4cm nên lấy cá nguyên con, nếu có túi noãn hoàng thì loại bỏ;Tất cả nội tạng bao gồm thận và não được lấy từ cá bột 4 ~ 6cm.Gan, não, lá lách và thận được lấy từ cá có chiều dài cơ thể ≥6cm.5 con cá có thể được kết hợp thành một mẫu nhỏ.

3. Bảo quản và vận chuyển

Các mẫu được vận chuyển trong các túi đá 2 ℃ ~ 8 ℃, và việc đông lạnh và rã đông lặp lại bị cấm.Lưu trữ ngắn hạn ở -20 ℃, -70 ℃ có thể được lưu trữ lâu dài.

 

Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR):

 

Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:

 

Bươc Số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 50 ℃ 20 phút
2 1 95 ℃ 2 phút 30 giây
3 45 95 ℃ 10 giây
60 ℃ 30s thu thập huỳnh quang

FAM được chọn cho các kênh phát hiện.
 
Kết quả giải thích:
 

Rnhững lời đe dọa Giá trị Ct
Tích cực Ct≤40
Phủ định Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct = 0
Vùng xám 40 < Ct≤45

Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.


 
Chỉ số hiệu suất sản phẩm:
 

1. Độ chính xác

Các tài liệu tham khảo khả quan của các doanh nghiệp thử nghiệm đều cho kết quả dương tính.

2. Giới hạn phát hiện tối thiểu: giới hạn phát hiện của bộ dụng cụ này là 3copies / μL.

3. Độ chính xác: Hệ số biến thiên (CV,%) của giá trị Ct độ chính xác trong lô là ≤5%.


  Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!
 

Chi tiết liên lạc
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Người liên hệ: Ms. Lisa

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác