Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmXét nghiệm PCR hô hấp

Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR

Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR
Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR

Hình ảnh lớn :  Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Quảng Châu Trung Quốc
Hàng hiệu: Biokey
Chứng nhận: ISO 13485,CE
Số mô hình: BIK-QL-H004 / BIK-QL-H004S
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô
Giá bán: USD
chi tiết đóng gói: Gói thùng carton
Thời gian giao hàng: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T, Western Union
Khả năng cung cấp: 100.000 mỗi ngày

Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR

Sự miêu tả
Bưu kiện: 48 T / kit (ống pcr đơn) Loại mẫu: Que ngoáy họng, ngoáy mũi, ngoáy mũi họng, dịch rửa phế nang và đờm.
Bảo quản mẫu vật: được lưu trữ trong 3 tháng ở -20 ± 5 ℃ và trong thời gian dài dưới -70 ℃ Áp dụng: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LOD: 500 bản sao / ml CV: ≤5%
Điểm nổi bật:

Bộ kiểm tra PCR RSV M Pneumoniae

,

Bộ kiểm tra PCR Multiplex M Pneumoniae

,

Bộ kiểm tra Adenovirus Pcr Multiplex

Bộ xét nghiệm RT-PCR vi-rút đa đường hô hấp được đông khô

 
Mục đích sử dụng:
 

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm SARS-CoV-2 / Cúm A + B / RSV / Adenovirus / M.pneumoniae từ những bệnh nhân bị nhiễm trùng đường hô hấp.Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng, nó không thể được sử dụng một mình làm cơ sở để chẩn đoán hoặc loại trừ các trường hợp.

 

Nguyên tắc kiểm tra:


Bộ dụng cụ áp dụng phương pháp thăm dò huỳnh quang TaqMan.Đối với vùng đặc hiệu và được bảo tồn cao của SARS-CoV-2 / Cúm A + B / RSV / Adenovirus / M.pneumoniae, các đầu dò mồi, cùng với giải pháp phản ứng RT-PCR để phát hiện huỳnh quang được thiết kế và dán nhãn bằng các nhóm huỳnh quang khác nhau.Trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang, công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được sử dụng để phát hiện nhanh SARS-CoV-2 / Influenza A + B / RSV / Adenovirus / M.pneumoniae thông qua sự thay đổi của tín hiệu huỳnh quang. Hệ thống phát hiện chứa kiểm soát nội bộ tích cực, được sử dụng để theo dõi xem quá trình chiết xuất axit nucleic có bình thường hay không. Bộ dụng cụ áp dụng phương pháp thăm dò huỳnh quang TaqMan.Đối với vùng đặc hiệu và được bảo tồn cao của SARS-CoV-2 / Cúm A + B / RSV / Adenovirus / M.pneumoniae, các đầu dò mồi, cùng với giải pháp phản ứng RT-PCR để phát hiện huỳnh quang được thiết kế và dán nhãn bằng các nhóm huỳnh quang khác nhau.Trên thiết bị PCR định lượng huỳnh quang, công nghệ phát hiện PCR định lượng huỳnh quang thời gian thực được sử dụng để phát hiện nhanh SARS-CoV-2 / Influenza A + B / RSV / Adenovirus / M.pneumoniae thông qua sự thay đổi của tín hiệu huỳnh quang. hệ thống phát hiện có chứa kiểm soát nội bộ tích cực, được sử dụng để theo dõi xem quá trình chiết xuất axit nucleic có bình thường hay không.

Giải pháp thử nghiệm PCR nhiều đường hô hấp Biokey. P ...


Thành phần sản phẩm:

 

1. BIK-QL-H004:

Không. Các thành phần Số lượng
1 PCR Enzyme Mix (đông khô) 96 bài kiểm tra / chai
2 Primer-Probe Mix 1 (SARS-CoV-2 / Cúm A + B) 50 μL / lọ
3 Primer-Probe Mix 2 (RSV / Adenovirus / M.pneumoniae) 50 μL / lọ
4 Bộ đệm trộn Enzyme (5 ×) 400 μL / lọ
5 Kiểm soát tích cực 100 μL / ống
6 Kiểm soát tiêu cực 100 μL / ống
7 RNase-free water 1mL / ống
số 8 Dầu parafin 1.5mL / ống * 2

 

2. BIK-QL-H004S:

Không. Các thành phần Số lượng
1 1 (Hỗn hợp SARS-CoV-2 / Cúm A + B (Đông khô)) 24 bài kiểm tra / bộ
2 2 (Hỗn hợp RSV / Adenovirus / M.pneumoniae (Đông khô)) 24 bài kiểm tra / bộ
3 Kiểm soát tích cực 100 μL / ống
4 Kiểm soát tiêu cực 100 μL / ống
5 RNase-free water 1mL / ống
6 Dầu parafin 1.5mL / ống

 

Ghi chú: Làm không phải pha trộn các các thành phần từ khác nhau dò tìm. Các Tích cực Điều khiển của SARS-CoV-2/Bệnh cúm Một+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae nội bộ điều khiển xây dựng nhân tạo, họ không phải lây nhiễm.

 

Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR 0Đa hợp vi rút hợp bào hô hấp RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus Xét nghiệm PCR 1


Lưu trữ và ổn định:

 

 
1. Bộ dụng cụ nên được bảo quản dưới -20 ± 5 ℃ và tránh ánh sáng.Thời hạn hiệu lực của nó là 12 tháng.Sản phẩm có thể được vận chuyển ở nhiệt độ phòng trong 7 ngày.
2. Rã đông lặp lại và đông lạnh không được nhiều hơn 3 lần.
 

Điều kiện khuếch đại PCR:
 

Khuếch đại PCR theo quy trình sau:

 

Bươc Số chu kỳ Nhiệt độ Thời gian
1 1 50 ℃ 10 phút
2 1 94 ℃ 3 phút
3 40 94 ℃ 10 giây
60 ℃ 30 giây Thu thập huỳnh quang
 
Chọn các kênh phát hiện như sau:
Chọn các kênh FAM, VIC / HEX, ROX và CY5
 
Kiểm soát chất lượng:
 
Kiểm soát âm: Không kênh nào trong số các kênh FAM, VIC / HEX, ROX & IC (CY5) có giá trị Ct hoặc Ct > 40;
Điều khiển tích cực: kênh FAM, VIC / HEX, ROX & IC (CY5) Ct ≤ 30;
Hai mục trên nên được đáp ứng đồng thời trong một thử nghiệm.Nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và phải được lặp lại.
 

Giải thích kết quả thử nghiệm:

 

Phản ứng RSV / Adenovirus / M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC / HEX

(Adenovirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Giải thích kết quả kiểm tra
1 - - - - Kết quả không hợp lệ, hãy kiểm tra lại
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Adenovirus (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, Adenovirus (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Adenovirus, M.pneumonia (+)
số 8 + + + +/- RSV, Adenovirus, M.pneumonia (+)
9 - - - + Phủ định(-)


 Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU

Chi tiết liên lạc
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Người liên hệ: Ms. Lisa

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)