Bộ xét nghiệm DNA của thai nhi PCR T Bộ xét nghiệm axit nucleic Taqman RT ISO 13485

Bộ thử nghiệm axit nucleic T.foetus (Tf)

(Phương pháp PCR-Đầu dò huỳnh quang)

Mục đích sử dụng:

Bộ dụng cụ này thích hợp để phát hiện cụ thể T.foetus (Tf) trong máu và mẫu phân.

Nguyên tắc:

Bộ dụng cụ này để chọn đầu dò gen cụ thể có thiết kế bảo tồn T.foetus, đầu dò có thể có vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được mô phỏng vòng từ đầu 5 'của nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ được cắt nhỏ, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, do đó dập tắt các nhóm ra khỏi đầu 3 ', phát sáng, Fluorescence PCR được sử dụng để phát hiện axit nucleic của T.foetusin một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.

Các thành phần chính:

 
Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại mẫu

Phân, tăm bông hậu môn, v.v.

2. Thu thập và vận chuyển mẫu

Việc thu thập và vận chuyển mẫu phải được thực hiện theo NY / T 541. Mẫu phải được vận chuyển đến phòng thí nghiệm càng sớm càng tốt trong điều kiện làm lạnh để tránh đông lạnh-tan băng lặp lại.

3. Bảo quản mẫu

Nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở 2 ℃ ~ 8 ℃ và có thể được lưu trữ trong thời gian dài ở -70 ℃.

Hiệu chuẩn phương pháp:
 
Khuếch đại PCR và phát hiện huỳnh quang (vùng phát hiện PCR)

Đặt từng ống phản ứng vào thiết bị PCR và thực hiện khuếch đại PCR theo các quy trình sau:

FAM được chọn cho các kênh phát hiện.

Giá trị phán đoán dương tính hoặc khoảng tham chiếu

Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.

 Chi tiết hoạt động vui lòng kiểm tra từ IFU!