Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmBộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản

Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei EHP Taqman QPCR Kit Kiểm dịch

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei EHP Taqman QPCR Kit Kiểm dịch

Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei EHP Taqman QPCR Kit Kiểm dịch
Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei EHP Taqman QPCR Kit Kiểm dịch

Hình ảnh lớn :  Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei EHP Taqman QPCR Kit Kiểm dịch

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Quảng Châu Trung Quốc
Hàng hiệu: Biokey
Chứng nhận: ISO 13485
Số mô hình: BIK-Q-W004
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Chúng tôi có thể sản xuất bộ dụng cụ dạng lỏng và đông khô
Giá bán: USD
chi tiết đóng gói: Gói thùng carton
Thời gian giao hàng: tùy thuộc vào số lượng đặt hàng
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T, Western Union
Khả năng cung cấp: 100.000 mỗi ngày

Bộ kiểm tra nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei EHP Taqman QPCR Kit Kiểm dịch

Sự miêu tả
Bưu kiện: 24T / Hộp Hiệu lực: 12 tháng
Kho: Tránh ánh sáng trực tiếp ở nhiệt độ -20 ± 5 ℃ Áp dụng: Micgene 242/244 、 ABI QuantStudio5
Giới hạn phát hiện: 3copies / μL CV: ≤5%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nuôi trồng thủy sản Enterocytozoon Hepatopenaei

,

Bộ xét nghiệm nuôi trồng thủy sản EHP

,

Bộ kiểm dịch ISO EHP Taqman QPCR

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic Enterocytozoon hepatopenaei

(Phương pháp PCR-Đầu dò huỳnh quang)
 
 
Mục đích sử dụng:
 
Bộ dụng cụ này được áp dụng để kiểm tra kiểm dịch
diệt vi rút Enterocytozoon hepatopenaei (EHP) trước khi mua ấu trùng trong nhà máy khử muối tôm để đảm bảo ấu trùng không mang mầm bệnh.Các doanh nghiệp nuôi trồng thủy sản đã tiến hành phát hiện đặc hiệu EHP trên bùn đáy của các ao nuôi tôm có tôm chậm lớn để loại trừ nguy cơ tiềm ẩn của việc ký sinh trùng gan và đường ruột.
 
Nguyên tắc:
 
Bộ dụng cụ này được chọn đoạn đặc hiệu của virus hoại tử cơ quan tạo máu và dưới da lây nhiễm (IHHNV) để thiết kế đầu dò thăm dò mồi, đầu dò có vùng khuếch đại mồi ở giữa khuôn mẫu DNA liên kết cụ thể, trong quá trình mở rộng PCR, các enzym Taq polymerase được mô phỏng vòng quanh từ đầu 5 'của các nhóm huỳnh quang trên đầu dò sẽ được cắt giảm, làm cho nó tự do trong hệ thống phản ứng, Do đó, nhóm được dập tắt đầu 3' được tách ra và phát ra huỳnh quang, được phát hiện bằng thiết bị PCR huỳnh quang để nhận ra phát hiện vi rút hoại tử tạo máu và dưới da truyền nhiễm (IHHNV) trong một hệ thống phản ứng hoàn toàn khép kín.
 
Các thành phần chính:
 

Thành phần Sự chỉ rõ
Chất lỏng phản ứng PCR 24 ống
Kiểm soát tích cực 1 ống
Kiểm soát tiêu cực 1 ống
Lưu ý: các thành phần trong các lô khác nhau của bộ dụng cụ không được hoán đổi cho nhau.

 
Yêu cầu mẫu:
 

1. Loại mẫu

Con giống: bố mẹ, tôm trứng, con giống, sản phẩm tiêu chuẩn thô

Ao: bùn đáy, phân, thủy vực

Mồi: mồi sống, mồi ướp lạnh và các mẫu mồi đã qua xử lý nhiệt độ không cao

2. Vận chuyển

Việc thu thập và vận chuyển mẫu phải được thực hiện theo NY / T 541. Mẫu phải được vận chuyển đến phòng thí nghiệm càng sớm càng tốt trong điều kiện làm lạnh để tránh đông lạnh-tan băng lặp lại.

3. Bảo quản mẫu
Nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở 2 ℃ ~ 8 ℃, và có thể được lưu trữ trong thời gian dài ở -20 ℃.
 
Sử dụng Micgene 242/244 / 244IVD và ABI QuantStudio5:
 
các thủ tục được thiết lập như sau:

Các bước

Số chu kỳ

Nhiệt độ Thời gian
1 1 95 ℃ 3 phút
2 45 95 ℃ 10 giây
60 ℃

30s Thu thập huỳnh quang

FAM đã được chọn cho kênh phát hiện.
 
Kết quả giải thích

Kết quả Giá trị Ct
Tích cực Ct≤40
Phủ định Không có giá trị Ct hoặc giá trị Ct≥45
Vùng xám 40 < Ct <45

Lưu ý: Kết quả được đánh giá là vùng xám, cần được kiểm tra lại.Nếu kết quả kiểm tra lại là giá trị Ct <45 được coi là dương tính và không có giá trị Ct nào hoặc giá trị Ct ≥45 được coi là âm tính.
 
Phân tích kết quả:
Phân tích tự động bằng thiết bị đo đạc
 
Kiểm soát chất lượng:
Kiểm soát âm: Không có đường cong khuếch đại rõ ràng của kênh phát hiện FAM;
Điều khiển tích cực: Kênh FAM cho thấy đường cong khuếch đại rõ ràng, giá trị Ct ≤30;
 
Các điều kiện trên được đáp ứng đồng thời trong cùng một thí nghiệm;nếu không, thử nghiệm không hợp lệ và yêu cầu thử nghiệm lại.
 

Thông tin chi tiết vui lòng kiểm tra từ IFU!
 

Chi tiết liên lạc
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Người liên hệ: Ms. Lisa

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác